大家好,三代试管相信很多的网友都不是很明白,包括三代试管是什么意思是什么方案也是一样,不过没有关系,接下来就来为大家分享关于三代试管和三代试管是什么意思是什么方案的一些知识点,大家可以关注收藏,免得下次来找不到哦,下面我们开始吧!

三代试管 三代试管是什么意思是什么方案

第三代试管整个流程需要多久

试管婴儿包括试管前期检查,促排卵,取卵取精,体外培养,移植,黄体支持等过程,一个试管周期大约需要22-28天。但是这个还是要根据每个人身体吸收的程度和用药剂量的多少来定。

一般来说,医生会根据卵巢功能和性激素来制定促排卵方案。

促排卵、监测卵泡阶段大概在9-10天时间。一般于经期第2天检查身体后根据卵巢功能和性激素报告情况开始打促排针,用药4-5天左右,医生再次进行性激素检查和B超监测卵泡发育情况,确定是否需要调整药物和剂量。月经第9天,行B超监测卵泡发育情况,如若发育达标(大部分卵泡规格在40px以上)即停止促排,晚上注射HCG针。

取卵、取精、胚胎体外培养并移植在促卵泡发育药物应用10天左右,卵泡发育成熟,这时经B超引导下经阴道穹窿穿刺可取出卵子,当女性取卵时,男性进行取精。将精卵放在特殊的培养基中,在体外授精,培养3天后受精卵发育成胚胎。然后再做PGD检查,需待胚胎发育到5-6天的囊胚再进行移植。胚胎移植后取卵后5-6天胚胎发育成囊胚,医生一般会把囊胚冷冻起来,如女方子宫内膜合适即可当次移植,如子宫内膜条件不达标,医生会先替患者制定调理子宫内膜方案,待内膜厚度合适的时候进行移植。所以因人而异,一般在2-4天时间差都是允许的。

什么叫第三代试管婴儿

啥啥啥?

PPT也可以助孕?

患者:医生,听说医院有一种可以帮助生育健康宝宝的神奇方法,叫PPT?

医生:不是PPT,是叫PGT!全称是植入前遗传学检测,也就是我们通常讲的第三代试管婴儿,是在人类辅助生殖技术的基础上,取一部分的胚胎细胞来进行遗传学分析,诊断胚胎是否有遗传缺陷,然后选择检测结果正常的胚胎植入子宫进行妊娠,从而达到优生优育的目的。

患者:那是不是我们这些怀小孩有困难的人都可以选择PGT啊?

医生:每一项技术都不是万能通用的,都有相应的适用证。PGT又分为PGT-A、PGT-M和PGT-SR,他们的适用人群有所不同。

主要用于检测胚胎染色体是否存在非整倍体,适用于不明原因的反复流产患者,不明原因反复种植失败的患者,严重畸精子症的患者,以及年龄大于38岁的高龄女性。

是靶向检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因,具有遗传易感性的严重疾病(如遗传性乳腺癌的BRCA1、BRCA2致病突变)、人类白细胞抗原HLA配型。

是靶向检测胚胎染色体是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等结构异常以及微缺失微重复,主要适用于染色体结构异常携带者。

如果夫妻双方尚没有查清楚是否携带遗传缺陷,或者是没有查清楚携带的是何种缺陷,都是不可以进行PGT-M或是PGT-SR的!

患者:只要我做了PGT,就一定能保证生个健康的宝宝了吗?

医生:不不不!这是大家对PGT的误解。PGT虽然可以明显降低反复流产及终止妊娠的带来的痛苦,但仍然是有一定的风险。

首先当检测的胚胎全部被诊断为异常时,就会面临无可移植胚胎的风险;

其次,对于染色体结构异常平衡携带者,做了PGT也是不能区分完全正常与平衡携带者的胚胎的,也就是说宝宝可能也是染色体结构异常的携带者,以后也会面临生育问题;

第三,PGT只是有针对性地检测了遗传物质的某一方面的问题,并不代表胎儿其他方面也都没有异常;

最后,由于PGT所检测的细胞数量极少,活检细胞不能完全代表胎儿的情况,诊断不可能达到完全正确,存在误诊的可能性。

经PGT成功受孕的孕妇,

一定要在有资质的产前诊断医院对胎儿进行产前诊断!!!

三代试管婴儿那么好,为什么大家不直接选择三代,还要对比一代二代呢

你好,试管婴儿目前分为一代、二代和三代,价格也不同。二代比一代贵,三代又比二代贵。

一代试管是传统试管婴儿,取女方卵子和男方精子,体外自行形成受精卵,之后待受精卵发育成多细胞胚泡,再移植入女性子宫内发育成胎儿。选择一代试管婴儿,通常是女方因素引起,最常见的如输卵管梗阻引起的不孕,这时男方的精液常规没有太多的问题。

二代试管是指单精子受精,取女方卵子和男方精子,在显微镜下由医生将一个精子注射入卵子内,二代试管主要针对男方精液异常、包括重度少精子症、重度弱精子症、重度畸形精子症以及顶体酶的异常。

三代试管是指胚胎移植之前,要做单细胞的基因检测,排除胎儿染色体异常。三代试管婴儿主要针对的是有染色体异常,或者是三十八岁以上的高龄妇女出现复发性流产、反复胚胎移植失败时,可以选择三代试管。

也就是说选择做几代试管,是根据引起不孕的病因决定的,并不是代数越多就越好。

三代试管婴儿是什么

三代试管婴儿是什么?

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),指在胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。

诊断的适应证为:染色体异常,夫妇任一方或双方携带染色体结构异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。单基因遗传病,具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。具有遗传易感性的严重疾病,夫妇任一方或双方携带有严重疾病的遗传易感基因的致病突变,如遗传性乳腺癌的BRCA1、BRCA2致病突变。胚胎植入前遗传学曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过胚胎植入前遗传学诊断选择生育一个和先前患儿人类白细胞抗原配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞。胚胎植入前遗传学筛查可应用于以下几个方面:女方年龄38岁及以上。不明原因反复自然流产。不明原因反复种植失败。严重畸精子症。

第三代试管婴儿针对的是特定的人群,并不是第三代要比第一代试管和第二代试管先进。

本内容由北京大学人民医院妇产科副主任医师郑兴邦审核

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关于三代试管的内容到此结束,希望对大家有所帮助。