大家好，今天来为大家解答2类试管婴儿这个问题的一些问题点，包括供卵试管婴儿跟常规试管怀孕是一样的吗也一样很多人还不知道，因此呢，今天就来为大家分析分析，现在让我们一起来看看吧！如果解决了您的问题，还望您关注下本站哦，谢谢~
到底什么情况下应该做试管
你好，试管婴儿是解决不孕不育症的好办法，如果医生经过全面的检查认为你需要做试管，那么建议你通过做试管，而不是自然受孕来要孩子。
首先了解下哪类人群适合做试管呢？
1.严重卵巢问题，如卵巢早衰、先天性无卵巢、多囊卵巢、卵巢囊肿等；
2.严重输卵管疾病，如输卵管堵塞、积水、畸形等；
（你属于同时拥有卵巢和输卵管问题，因此，即便治愈，也可能对自然受孕产生影响，因此，医生不建议你自然受孕，试管婴儿是求子的优质途径。）
3.多次流产、伤及子宫或先天性子宫畸形的女性；
4.有染色体遗传性疾病的夫妻；
5.男女双方患有先天性或后天性的不孕不育症；
6.免疫性不孕症，如女性体内存在抗精子抗体；
7.男性不育症，包括少精、弱精、畸精症等；
8.其他原因不明的不孕不育症治疗无效者；
你的情况属于有输卵管疾病，僵硬有折曲，即便通过治疗也无法恢复到最佳状态，这种情况下很难自然受孕，即便成功怀孕，发生宫外孕的可能性也非常高，最后可能不得不人工停止妊娠，对身体和心理造成巨大打击。
若从费用上考虑，目前试管手术的费用并不高，三代试管技术不仅成功率高，还能进行染色体检测，实现优生优育；进行卵巢囊肿手术及输卵管矫正术的费用并不低，且还面临宫外孕的风险。
因此，建议你听从医生的建议，对于可能造成身体伤害及影响试管手术的病症进行积极治疗，同时在医生的指导下做试管手术，早日实现好孕。在生活中要保持良好的生活习惯、积极锻炼、饮食均衡、注意休息、同时远离有毒有害环境，为试管手术的成功和宝宝的健康成长创造一个良好的环境。
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供卵试管婴儿跟常规试管怀孕是一样的吗
是一样的，他们的区别就在于一个是用的别人的卵，一个是自己的卵，有些女性因为卵巢早衰或者卵巢切除手术无法获得自己的卵，只能用供卵。供卵不需要促排取卵，只要移植就好了，但是要等卵子，有些中心病人排队多的话大概要等3到4年。
什么叫第三代试管婴儿
啥啥啥？
PPT也可以助孕？
患者：医生，听说医院有一种可以帮助生育健康宝宝的神奇方法，叫PPT？
医生：不是PPT，是叫PGT!全称是植入前遗传学检测，也就是我们通常讲的第三代试管婴儿，是在人类辅助生殖技术的基础上，取一部分的胚胎细胞来进行遗传学分析，诊断胚胎是否有遗传缺陷，然后选择检测结果正常的胚胎植入子宫进行妊娠，从而达到优生优育的目的。
患者：那是不是我们这些怀小孩有困难的人都可以选择PGT啊？
医生：每一项技术都不是万能通用的，都有相应的适用证。PGT又分为PGT-A、PGT-M和PGT-SR，他们的适用人群有所不同。
主要用于检测胚胎染色体是否存在非整倍体，适用于不明原因的反复流产患者，不明原因反复种植失败的患者，严重畸精子症的患者，以及年龄大于38岁的高龄女性。
是靶向检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因，具有遗传易感性的严重疾病（如遗传性乳腺癌的BRCA1、BRCA2致病突变）、人类白细胞抗原HLA配型。
是靶向检测胚胎染色体是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等结构异常以及微缺失微重复，主要适用于染色体结构异常携带者。
如果夫妻双方尚没有查清楚是否携带遗传缺陷，或者是没有查清楚携带的是何种缺陷，都是不可以进行PGT-M或是PGT-SR的!
患者：只要我做了PGT，就一定能保证生个健康的宝宝了吗？
医生：不不不！这是大家对PGT的误解。PGT虽然可以明显降低反复流产及终止妊娠的带来的痛苦，但仍然是有一定的风险。
首先当检测的胚胎全部被诊断为异常时，就会面临无可移植胚胎的风险；
其次，对于染色体结构异常平衡携带者，做了PGT也是不能区分完全正常与平衡携带者的胚胎的，也就是说宝宝可能也是染色体结构异常的携带者，以后也会面临生育问题；
第三，PGT只是有针对性地检测了遗传物质的某一方面的问题，并不代表胎儿其他方面也都没有异常；
最后，由于PGT所检测的细胞数量极少，活检细胞不能完全代表胎儿的情况，诊断不可能达到完全正确，存在误诊的可能性。
经PGT成功受孕的孕妇，
一定要在有资质的产前诊断医院对胎儿进行产前诊断！！！
第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病
第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是PGD(preimplantationgeneticdiagnosis)，即胚胎种植前遗传学诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。
PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：
1、Addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、Wiskott-Aldrich综合征
9、Alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积(第VIII类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
47智力迟缓(FRAXE型)
48.智力迟缓(MRXI型)
49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51.肌营养不良(Becker型)
52.肌营养不良(Duchenne型)
53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性静止性夜盲症
56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61.感觉性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73、Xg血型系统
好了，关于2类试管婴儿和供卵试管婴儿跟常规试管怀孕是一样的吗的问题到这里结束啦，希望可以解决您的问题哈！
